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半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒（双缩脲法）通用性研究

《中国药业》 王刚林[1];陈海燕[1]
摘要:
目的验证半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒结果的一致性，为制订总蛋白试剂盒的国家标准提供可行性依据。方法采用紫外分光光度法，以质控血清（或血清）测定4个厂家总蛋白试剂盒的准确性、线性范围、精密度以及不同厂家总蛋白标准品的准确度．结果4个厂家总蛋白试剂盒的准确性均满足要求，r≥0．99，批内精密度不超过0．30％，标准品准确度的偏差不超过2．43％。结论采用半自动生化分析仪测定不同厂家的总蛋白试剂盒是通用可行的。
生化分析仪 , 总蛋白 , 通用性
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