摘要:
目的探讨用竞争抑制法检测Anti—HBe EIA[预包被纯化乙肝e抗原]商品试剂盒共系统检测HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用竞争抑制法检测Anti-HBe ELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清（浆）标本Anti-HBe与HBeAg，并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg，其阳性检测孔显色较Anti—HBe阴性对照孔（或HBeAg阴性参比对照孔）明显加深，易于目测；其比色COV易于设定（或使用HBeAg临界值血清），与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异[配对计数资料比较的χ^2检验：相关检验均为P〈0．005，v=1，a=0．05；优劣检验依次为HBeAg临界值血清（1）P〉0．9000，v=1，a=0．05、中和（竞争）抑制法检测Anti—HBeEIA商品试剂盒中Anti—HBe阴性对照（2）0．100〉P〉0．050，v=1，a=0．05、ELISA共系统检测HBeAgCOV（3）0．100〉P〉0．050，v=1，a=0．05，但χ^21〈χ^22〈χ^23]。结论用竞争抑制法检测Anti—HBeELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg，在有优质现代酶标仪的实验室．可以省去常规ELISA双Ab夹心法检测HBeAg试剂盒，实用价廉，值得推广。
