摘要:
目的 探讨用中和（竞争）抑制法检测HBeAb EIA[（预包被纯化乙肝e抗体（HBeAb]商品试剂盒共系统检测乙肝e抗原（HBeAg）的可行性及结果判定方法。方法 用中和（竞争）抑制法检测HBeAbELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清（浆）标本HBeAb与HBeAg，并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果 ELISA共系统检测HBeAg，其阳性检测孔显色较HBeAg阴性参比对照孔明显加深，甚至比HBeAb阴性对照孔还深（或明显加深），易于目测；其比色判定临界值（COV）易于设定（或使用．HBeAg临界值血清或HBeAb阴性对照），与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异（配对计数资料比较的Х^2检验：相关检验均为P〈0．005，v=1，a=0．05；优劣检验依次为HBeAg临界值血清①P〉0．900，v=1，a=0．05；HBeAb阴性对照②0．100〉P〉0．050，v=1，a=0．05；ELISA共系统检测HBeAgCOV③0．100〉P〉0．050，v=1，a=0，05；但Х1^2〈Х2^2；〈Х2^2；）。结论 用中和（竞争）抑制法检测HBeAbELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg，在有优质现代酶标仪的实验室，可以省去常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒，实用价廉，值得推广。
