益肝灵分散片溶出度考察

《现代医药卫生》 曾翠梅[1];凌志敏[1]
摘要:
我们对自制的3批益肝灵分散片的溶出度测定方法进行了考察.并与市售的益肝灵普通片进行了比较。 1仪器与试药 紫外-可见光分光光度计Lambda2S型(美国Perkin Elmer公司);ERS-8型智能溶出仪(天津大学无线电厂);水飞蓟宾对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0856-200203);益肝灵分散片(本公司自制,规格:38.5mg,批号:20060110、20060112、20060115);益肝灵普通片1(威海亚太药业有限公司,规格:38.5mg批号:20050302);益肝灵普通片2(湖南协力药业有限公司,规格:38.5mg,批号:20050301);益肝灵普通片3(山东省东营仙河制药厂,规格:38.5mg,批号:050202)。所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水
益肝灵 , 溶出度 , 分散片 , 中国药品生物制品检定所 , 水飞蓟宾 , 分光光度计 , 普通片 , 公司
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