摘要:
目的：采用高效液相色谱法同时测定藏药独一味及其伪品糙苏中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和毛蕊花糖苷7个成分的含量,并比较两者成分的差异。方法：采用HSS T3 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~11 min,9%A;11~35 min,9%A→18%A;35~50 min,18%A）,流速1.0 mL·min-1,检测波长为235 nm,柱温30℃。结果：50 min内独一味和糙苏的主要色谱峰能够达到完全分离,胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和毛蕊花糖苷质量浓度分别在2.026~81.04μg·mL-1（r=0.999 9,n=6）、2.064~82.56μg·mL-1（r=0.999 9,n=6）、1.924~96.20μg·mL-1（r=0.999 8,n=6）、1.912~76.48μg·mL-1（r=0.999 9,n=6）、1.874~74.96μg·mL-1（r=0.999 8,n=6）、1.948~77.92μg·mL-1（r=0.999 9,n=6）和1.890~75.60μg·mL-1（r=0.999 9,n=6）范围内线性关系良好。11批独一味中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和毛蕊花糖苷含量范围范围分别为0.265%~0.872%、0.354%~1.058%、0.124%~0.641%、0.182%~1.426%、0.121%~0.719%、0.138%~1.301%和0.091%~1.173%;12批糙苏中胡麻属苷、山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷含量范围分别为0.196%~0.751%、0.358%~0.652%、0.204%~0.822%、0.101%~0.761%和0.024%~0.682%,均未检出绿原酸和木犀草苷。结论：所建立方法操作简单,具有较好的重复性和稳定性,结合伪品的同时测定,可用于独一味药材的质量控制。
