鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达

《江苏农业学报》 赵旭庭[1];董飚[1];张红[2];储冬生[2];徐国庆[2];段修军[1];张军[2];龚道清[2];顾志良[3]
摘要:
运用RT—PCR技术扩增鸭H-FABP基因序列,并用半定量RT—PCR方法研究该基因的组织特异表达规聿。从35周龄母鸭心脏组织中首次克隆了H-FABP基因的cDNA序列,长度为606bp,包含1个402bp的完整编码芋列,编码133个氨基酸。该序列与鸡H-FABP基因序列有约90.5%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性为.8.0%;与人、小鼠、牛、猪和山羊等哺乳动物的H-FABP基因序列的同源性在71.9%和76.6%之间,而相应氨基酸芋列的同源性在72.9%和76.7%之间。半定量RT—PCR结果表明,该基因在心脏组织中的表达量最高,在骨骼肌、旨肪、小肠、腺胃、肌胃、肺、间脑和肾组织中均有中度或微量表达,而在肝、脾和卵巢中不表达。表明H-FABP基因生动物进化中具有高度保守性,具有相似的生物学功能,该基因的表达具有组织特异性。
鸭 , H-FABP , 基因克隆 , 序列分析 , 基因表达
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