摘要:
为了在毕赤酵母中表达猪髓样分化因子88因子．我们采用RT—PCR从猪肠系膜淋巴结组织中扩增MyD88全基因，并将其克隆到T载体中，测序验证。将目的基因编码序列插入毕赤酵母表达载体pPIC9K中，构建重组质粒，并转化毕赤酵母。重组酵母以PCR验证，表达的重组蛋白用HisTrapTMHP柱纯化后用SDS—PAGE进行分析。结果：构建了重组表达质粒pPIC9K—pMyD88，诱导表达蛋白经纯化后SDS—PAGE分析显示，在相对分子质量（M）约34kD处出现1条特异性蛋白带．说明MyD88在毕赤酵母中获得表达。
