摘要:
提取了侧孢短芽孢杆菌X10的基因组DNA,以绿色荧光蛋白基因（green fluorescent protein,gfp）为报告基因,以启动子探针pUC19-GFP为载体,通过鸟枪法在大肠杆菌DH5α中构建了X10的启动子文库,通过筛选获得了14个阳性克隆,编号为P1~P14。测定了阳性克隆子的荧光强度,结果表明P6中gfp基因的启动子活性最强,它的荧光强度达到了355.67,而P14中gfp基因的启动子活性最弱,它的荧光强度只有211.67。对P6克隆中的重组质粒的插入片段进行了测序和序列分析。
