灵芝三萜类化合物药理作用研究进展

《药学学报》 罗俊;林志彬
摘要:
灵芝(Ganoderma)为层菌纲非褶菌目灵芝菌科灵芝属真菌的总称.习惯所称灵芝是指灵芝属中赤芝[Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst.]的子实体部分,其主要成分之一是三萜类化合物.该类化合物有较高的脂溶性,分子量一般为400~600,化学结构较复杂,目前已知有7种不同的母核结构,在母核上有多个不同的取代基,常见有羧基、羟基、酮基、甲基乙酰基和甲氧基等.由于化学结构的多样性,使三萜类化合物有较广泛的药理活性[1],如ganoderic acid β, ganolucidic acid A和lucidumol B等可明显抑制HIV-1蛋白酶活性;ganodermic acid S可明显抑制血小板的聚集;lucidenic acid O和lucidenic lactone可抑制真核细胞DNA多聚酶活性等.对灵芝三萜类化合物的深入研究,有利于灵芝有效成分的寻找和进一步阐明其药理作用机制.现对近年有关灵芝三萜类的化学结构、药理作用及作用机制综述如下.
灵芝 , 研究进展 , 三萜类化合物 , 药理 , 抗肿瘤作用 , 抗血小板聚集 , 抑制胆固醇合成
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