摘要:
建立柱前衍生-液相色谱法测定合成的草铵膦关键中间体3-（甲基烷氧膦酰基）丙醛的含量的方法。3-（甲基烷氧膦酰基）丙醛在60℃与2，4-二硝基苯肼（DNPH）衍生反应20min后，在色谱柱：CLC—ODSC18（150mm×6．0mm×5μm），流速：1．0mL／min，检测波长：360nm，流动相：秽（甲醇）：秽（乙腈）：秽（水）=27．5：27．5：45．0的条件下进行测定，外标法定量。结果表明：该分析方法在0．03—0．30g／L浓度范围内线性关系良好。加标回收率保持在98．0％～99．3％之间。
