摘要:
目的：观察木瓜蛋白酶对单核细胞血小板聚集物（MPA）形成及其诱导的单核细胞活化的抑制作用，并初步探讨其作用机制。方法：分离单核细胞和富血小板血浆（PRP），将实验分为3组：0、20、80U/L木瓜蛋白酶组，分别测定不同浓度木瓜蛋白酶与单核细胞和血小板（PLT）共孵育后以及木瓜蛋白酶与血小板单独孵育后MPA形成、P选择素和CD11b表达水平，木瓜蛋白酶与单核细胞孵育后的MPA形成和CD11b表达水平，计算各浓度木瓜蛋白酶对MPA和CD11b的抑制率。结果：随药物浓度增加，木瓜蛋白酶与单核和PLT共孵育后以及木瓜蛋白酶与血小板单独孵育后MPA形成、P-选择素和CD11b表达水平显著降低，木瓜蛋白酶与单核细胞单独孵育后MPA形成和CD11b表达水平显著降低，差异均有统计学意义（P〈0.01或0.001）。各处理组中，80U/L组对MPA和CD11b的抑制率均显著高于20U/L组（P〈0.01），木瓜蛋白酶与血小板和单核细胞共孵育组MPA和CD11b抑制率均显著高于其余两组，差异均有统计学意义（P〈0.001）。结论：木瓜蛋白酶可通过抑制血小板P选择素表达和单核细胞与血小板结合途径而对MPA形成及其诱导的单核细胞活化有抑制作用，这可能作为其可应用于抗血栓和动脉粥样硬化防治的新机制。
