观音竹盐胁迫均一化全长cDNA文库的构建与EST测序分析

《福建农林大学学报:自然科学版》 吴幼容[1];潘瑞[1];郑郁善[1]
摘要:
将DSN(duplex-specific nuclease)均一化技术与SMART(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)建库技术相结合,构建观音竹(Bambusa multiplex var.riviereorum)盐胁迫幼叶的均一化cDNA文库.经检测该原始文库滴度为1.7×106 cfu.mL-1,文库重组率达97%,插入片段的平均长度为1.5 kb.同时对文库中随机的600个单克隆进行测序,获得543个非重复序列,包括30个片段重叠群和513个单基因;文库冗余率为5.4%.表明观音竹盐胁迫幼叶均一化全长cDNA文库构建成功.
观音竹 , 均一化 , 全长cDNA文库 , 盐胁迫 , EST
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