高良姜与混淆品大高良姜的rDNA ITS区序列分析

《广东农业科学》 牛宪立[1];姬可平[1];唐立波[1];刘星[1];吕国庆[1];吴群[1]
摘要:
利用改良的CTAB法提取药材的基因组DNA,运用通用引物对高良姜及混淆品大高良姜rDNA ITS区进行PCR扩增,对产物进行直接测序并对测序结果进行聚类分析。结果表明,经Clustal X软件序列比对后发现二者ITS的长度范围在568-576bp,有32处变异位点,主要集中在ITS1区和ITS2区,聚类分析表明高良姜与大高良姜各聚为一支,表明高良姜与大高良姜两种植物碱基序列有较大的差异。
高良姜 , RDNA , ITS区序列
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