羊痘病毒P32蛋白编码基因的克隆及表达

《中国兽医科学》 康文玉[1];徐自忠[2];花群义[2];杨云庆[2];周晓黎[2];董俊[2];尹尚莲[2];高洪[1]
摘要:
为获得山羊痘病毒膜蛋白重组P32抗原,根据其基因序列设计合成了1对特异性引物,对CaPVP32基因进行了PCR扩增,产物大小约为969bp;产物回收纯化后,将其克隆至pBAD/Thio—TOPO载体中,转化TOP10大肠埃希氏菌感受态细胞,与已报道的多株CaPVP32基因序列的同源性高达99%;相应地,氨基酸序列同源性为98%。经测序筛选出阳性克隆,该重组菌株经L—arabinose诱导,可稳定、高效地表达CaPVP32抗原。表达蛋白为融合蛋白,分子质量约51.53ku.
山羊痘病毒 , P32蛋白 , 克隆 , 表达
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