致肾盂肾炎大肠杆菌papA基因的克隆序列分析

《中华微生物学和免疫学杂志》 陈锦英;康宁
摘要:
目的 对致肾盂肾炎大肠杆菌(UPEC)132株的papA基因进行克隆和序列分析。方法 根据F13型papA基因序列设计引物,并在二引物5′端加上限制性内切酶EcoRⅠ和BanHⅠ的酶切位点。采用此引物扩增132菌株p菌毛粘附基因群的papA基因,扩增产物克隆人质粒,选取阳性重组质粒进行核苷酸序列分析。结果 UPEC132株经PCR法扩增获得约700bp的papA片段,经克隆获得阳性重组质粒pCT2
肾盂肾炎 , 大肠杆菌 , papA基因 , 克隆 , 序列分析
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