1例血友病乙并发腹腔内出血的术后护理

《现代医药卫生》 吕艳冰[1];张文婧[1]
摘要:
血友病乙又称克里斯马斯病。或称Ⅸ因子缺乏血友病。血友病乙发病率为1/30000人。因为此病是由于血液中缺乏第Ⅸ因子蛋白质而造成正常凝血过程延缓。是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似。占血友病总数的15%一20%。实验室检查中红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板正常。出血时间、凝血酶原时间(APTT)和Biggs凝血活酶生成试验(B—TCT)延长,
血友病乙 , 腹腔内出血 , 术后护理 , 并发 , 凝血酶原时间 , 遗传性疾病 , 实验室检查 , 凝血过程
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