新生儿先天性肛门闭锁围手术期护理

《华夏医学》 裴志娟[1];何春红[1];林云[1];张泽菊[1]
摘要:
先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,尾肠或原始肛管发育不全,肛膜未破裂,则形成肛门闭锁,占新生儿1/1500~1/5000,是消化道畸形最常见的疾病,以出生后不排大便、会阴部肛门缺如为特征,手术是主要的治疗措旋。由于新生儿本身的未成熟性和疾病的原因,患儿对麻醉和手术耐受力低,
新生儿 , 先天性肛门闭锁 , 围手术期 , 护理
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