罕见部位原发性脂肪肉瘤的临床病理(附9例报告)

《现代肿瘤医学》 哈英娣[1];苏勤军[1];钱震[1];李宁[2]
摘要:
目的:了解罕见部位脂肪肉瘤的临床病理特点。方法:收集9例罕见部位脂肪肉瘤的临床资料。组织切片做HE染色光镜观察,免疫组织化学做CKp,SMA,Sarcomeric,MYOD1,S100标记。结果:9例脂肪肉瘤发生于7个部位,2例复发,无转移,组织学分类含全部脂肪肉瘤的种类。结论:罕见部位脂肪肉瘤是一种病程长恶性度低,但难以治疗的肿瘤。
脂肪肉瘤 , 组织学 , 免疫组织化学
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