摘要:
目的分析系统性红斑狼疮(SLE)罕见的临床并发症--假性肠梗阻(IPO),以引起临床医师重视.方法结合文献复习,回顾性分析北京协和医院6年来SLE合并IPO患者10例.结果10例女性患者平均年龄29.4岁(14～50岁),SLE诊断均符合1982年美国风湿病协会关于SLE的诊断标准,并无硬皮病和重叠综合征的临床表现,无腹部手术史.所有患者抗核抗体滴度增高,其中4例为轻度增高,双链DNA阳性5例.6例IPO为SLE内脏病变的首发症状,并同时伴有肾盂积水、输尿管扩张,其中1例死于肠穿孔.结论IPO是SLE的一个罕见但严重的并发症,由内脏平滑肌受累运动障碍所致,自身抗体谱有其特点.及早诊断,联合肾上腺皮质激素和环磷酰胺治疗对于改善预后非常重要.
