系统性红斑狼疮伴发假性肠梗阻十例分析

《中华风湿病学杂志》 李守新[1];沈寿引[1];黄睿[1];王晓慧[1];刘雯[1];雷小妹[1];何培根[1]
摘要:
目的了解系统性红斑狼疮(SLE)伴发假性肠梗阻(IPO)的临床特征,提高对该病的诊治水平。方法收集武汉同济医院2001年7月至2005年7月收治随访的10例SLE伴发IPO的临床资料,按1:2比例选择20例同期收治性别、年龄相配,无IPO伴发的SLE病例对比分析。并搜寻国内、国外(仅限于英文)相关病例40例一并综述。结果10例IPO中,以IPO为首发表现的病例数、IPO合并泌尿系统损害及治疗后稳定病例数分别为1、5和4例,综述文献三者比例分别为46%,64%和46%。与不伴有IPO的单纯SLE病例相比,伴发IPO者其外周血白细胞数相对较高(8.1±5.2 vs 4.0±1.8,P〈0.05),而SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分则较低(6.1±2.2 vs 9.6±1.8,P〈0.01),其他病情观察指标差异均无统计学意义。结论IPO可为SLE的首发表现,但往往也是SLE病程中的一种并发症,它常与泌尿系统的病变相关联。激素和免疫抑制剂能够迅速改善病人的临床症状和预后。
红斑狼疮,系统性 , 肠假性梗阻
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