摘要:
目的探讨胸椎粒细胞肉瘤（GS）的临床病理特点，加强对GS的认识。方法回顾性分析2例胸椎GS病例特点，并复习相关文献。结果2例患者均因双下肢无力就诊解放军第三。六医院骨科，磁共振成像（MRI）提示胸椎9～11和胸椎2．4硬膜外椎管内占位，术后病理和免疫组织化学为GS。其中1例为急性早幼粒细胞白血病（APL），形态学完全缓解（CR）20年，反复发生骨髓外浸润，累及部位乳腺、卵巢、胸骨、淋巴结，经化疗和维甲酸治疗后CR。其中1例经细胞形态学、免疫表型、染色体和基因检查诊断为孤立性GS，患者拒绝化疗，放疗后失访。结论硬膜外椎管内GS罕见，手术能减轻或解除神经压迫症状，明确诊断。孤立性GS或伴有急性髓系白血病（AML）GS的治疗方案为AML方案。预后与疾病的特点可能相关。
