多发性肌炎和皮肌炎诊治指南(草案)

《中华风湿病学杂志》 林懋贤[1]
摘要:
多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性炎性肌病.其临床特点是以肢体近端肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤.PM指无皮肤损害的肌炎,伴皮疹的肌炎称DM.该病属自身免疫性疾病,发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关.
多发性肌炎 , 皮肌炎 , PM , DM , 横纹肌 , 非化脓性炎症 , 临床表现 , 自身免疫性疾病 , 药物疗法 , 不良反应
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