摘要:
目的探讨伴Kasabach—Merritt现象（KMP）的卡波西形血管内皮瘤（KHE）和丛状血管瘤（TA）临床病理特征。方法对7例伴KMP的KHE和TA病例进行临床及病理学分析。结果诊断为KHE5例，TA2例，均伴有血小板降低。7例均在出生后1月内发病，病灶均位于躯干或四肢。2例快速增大，2例缓慢进展，3例稳定或逐渐消退。二者病灶外观多样，典型表现为暗红或紫红色肿块或斑片。组织学上，KHE和TA均由结节状梭形血管内皮细胞团构成。区别在于KHE内皮细胞团边界不清，红细胞淤滞，含铁血黄素沉积；TA内皮细胞团界限清晰，呈弹坑样分布。口服泼尼松治疗2例，切除植皮1例，效果满意；随访观察4例，病情无进展。结论KMP病理性质为KHE或TA，前者为中间性肿瘤，具局部侵袭性，后者为良性肿瘤，二者均可部分自行退化，需与其他类型血管性肿瘤鉴别。
