摘要:
脊索瘤是由胚胎期脊索的残余组织发生的肿瘤，约占颅内 肿瘤的0.5%～1%，属罕见肿瘤［1］。组织学上该肿瘤属良性，生长缓慢，但因其生 长在脑干等重要结构附近，外科根治非常困难，且复发率高，对放射治疗不敏感，预后不良 。本文作者8年间共手术治疗了10例颅内脊索瘤，现结合文献报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 我科自1989年1月～1996年1月，共手术治疗颅内脊 索瘤 10例，其中男性6例，女性4例。年龄最小20岁，最大57岁，平均38.5岁。7例位于斜坡 部并向鞍旁发展，3例局限在斜坡部。
1.2 临床症状、体征及手术所见 视力及视野障碍8例，其中4例出现 外展神经麻痹。2例出现丘脑下部损害的症状和体征。手术经额、颞下入路7例，经鼻蝶窦入 路3例。术中见肿瘤位于颅底硬膜外，7例肿瘤呈浅灰色，质软呈胶状，行次全切除。3例 肿瘤硬韧，似软骨样，行部分切除。所有病 人术后经过良好，均行放疗。术后2年随访，2例肿瘤复发，未行再次手术。目前该组病人2 例死亡，8例健在。
1.3 术后病理 7例为典型的脊索瘤，3例为软骨性脊索瘤。
