摘要:
目的探讨原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤临床病理特点。方法收集17例原发性中枢神经系统生殖细胞肿瘤，分析、总结其临床病理特点。结果17例中枢神经系统生殖细胞肿瘤病人中15例生殖细胞瘤，1例畸胎瘤，1例混合型生殖细胞肿瘤。年龄7～30岁，男性13例，女性4例。发生于松果体4例，鞍区3例，鞍上2例，丘脑2例，第三脑室5例，脊髓髓内1例。常见症状：头痛、恶性、呕吐；复视、视野缺失；多饮、多尿；双下肢无力、行走不稳，麻痹等。其中伴有性早熟4例．生长发育迟缓1例，性功能减退1例，闭经1例。巨检肿瘤多呈灰白色、实质性。镜下肿瘤细胞多角形．胞浆空泡状，细胞核大，核仁明显，核分裂相可见，间质伴有淋巴细胞浸润。17例病人均经手术治疗．术后辅以放疗。12例病人平均随访4_3年，11例存活。结论中枢神经系统生殖细胞肿瘤罕见，组织学上类似于性腺来源生殖细胞肿瘤，几乎全部发生于身体中线部位。主要发生于少年儿童。免疫组化PLAP阳性有助于诊断．该疾病对放疗极其敏感．预后良好．
