摘要:
目的观察XELOX方案治疗国人中晚期原发性肝癌（PLC）的疗效和安全性。方法2005年4月至2012年12月我院收治的31例中晚期PLC患者接受XELOX方案进行系统化疗，具体为：奥沙利铂（OXA）150mg静滴，d1、d15；亚叶酸钙片（CF）50mg，口服，d1-d14；卡培他滨（CAP）1000m~次，口服，2次／日，d1-d14。每4周为1周期。每2个周期按照RE—CIST1．0版标准评价客观疗效，毒副反应按照NCI—CTCAE3．0标准判定。观察疾病进展时间（1TrP）、6个月生存率和1年总生存率；并动态监测血清甲胎蛋白（AFP）水平的变化。结果全组患者中28例可评价疗效，获完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）1例，稳定（sD）10例，进展（PD）16例；客观有效率（RR）为7．1％，疾病控制率（DCR）为42．9％。中位TrP为82天，6个月生存率为68．2％，1年总生存率为57．7％。血清AFP反应率为18．5％。常见的毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，主要为1—2级，无化疗相关性死亡。结论XELOX方案治疗中晚期PLC具有良好的疗效和生存获益，不良反应较轻，患者易耐受，值得进一步深入研究。
