伴骨髓纤维化的MDS的独特临床病理现象

《临床血液学杂志》 刘新月[1];刘秀杰[2]
摘要:
目的:进一步加深对于伴骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征(MDS-MF)这一特殊亚型的认识。方法:从临床、病理形态角度总结12例MDS-MF患者的特征。结果:所有病例均具备全血细胞减少,病态造血、骨髓纤维组织一及预后较差的特征。该型不同于无骨髓纤维化的MDS和原发性骨髓纤维化(IMF),与前者的区别在于巨核细胞增多。对常规治疗反应不良,生存期明显缩短;与后者的区别在于无显著的肝脾肿大,骨髓较易抽取,有
骨髓增生异常综合征 , 骨髓纤维化 , 骨髓活检 , 预后 , 分类
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