Kallmann氏综合征

来源: 《男性学杂志》作者: 邓春华

摘要:

Ｋａｌｍａｎｎ氏综合征中山医科大学附一医院泌尿外科（广州５１００８０）邓春华综述梅骅审校Ｋａｌｍａｎｎ氏综合征，即选择性促性腺功能低下型性腺机能减退症，是一种罕见的先天性遗传病，其临床特征是先天性性腺功能低下和嗅觉缺失。因此，也有人称之为嗅觉－性腺功...

关键词: 卡尔曼综合征 , 病因 , 诊断 , 治疗

Kallmann综合征诊疗体会（附4例报告）
目的探讨Kallmann综合征诊疗方法。方法回顾分析我院4例Kallmann综合征临床资料结合文献加以分析,其中嗅觉丧失1例,伴有一侧耳听力障碍1例,智力低下1例,同时给予促性腺激素和性激素替代联合治疗。结果4例患者第二性征有不同程度...
来源: 《中国男科学杂志》
Kallmann综合征遗传学研究进展
卡尔曼综合征（Kallmann syndrome，KS）是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的疾病。该病具有高度的临床异质性和遗传异质性，目前对该病的研究发现有18个相关致病基因，分别为 KAL1、FGFR1、PROKR2、P...
来源: 《国际生殖健康/计划生育杂志》
41例男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的临床分析
目的：探讨男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）的临床特征和治疗。方法：2011年3月—2013年3月在南京医科大学第一附属医院生殖医学科男科就诊的IHH导致的41例男性不育患者中,13例为kallmann综合征,7例有隐睾...
来源: 《国际生殖健康/计划生育杂志》
41例男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的临床分析