41例男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的临床分析

《国际生殖健康/计划生育杂志》 杨晓玉[1];刘金勇[1];舒黎[1];张炜[2];刘嘉茵[1];崔毓桂[1]
摘要:
目的:探讨男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)的临床特征和治疗。方法:2011年3月—2013年3月在南京医科大学第一附属医院生殖医学科男科就诊的IHH导致的41例男性不育患者中,13例为kallmann综合征,7例有隐睾病史。41例患者中,35例接受人绒毛膜促性腺激素(h CG)联合人绝经促性腺素(HMG)治疗,给予h CG、HMG治疗3~24个月;6例拒绝接受此研究方案。结果:治疗后,35例患者均感觉体力改善,性欲增强,同时第二性征得到不同程度的发育。27例患者疗程超过6个月,且双侧睾丸总体积、卵泡刺激素和睾酮水平均较治疗前显著上升,差异有统计学意义[(7.1±2.9)m L vs.(9.1±3.9)m L,(1.2±0.8)IU/L vs.(2.0±0.8)IU/L,(1.1±0.8)nmol/L vs.(12.5±2.7)nmol/L,均P〈0.05]。35例接受治疗的患者中分别有4,7,5例在治疗第3,6,9个月出现精子,共16例,其中11例患者的配偶在治疗过程中自然妊娠。结论:男性IHH的临床特征为睾丸功能低下,h CG联合HMG是有效的治疗方法,可明显改善患者临床症状并恢复部分生育能力。
性腺功能减退症 , 卡尔曼综合征 , 不育,男(雄)性 , 诊断 , 治疗
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