地方性克汀病遗传学研究进展

《中华流行病学杂志》 谷云有[1];李素梅[1]
摘要:
地方性克汀病是碘缺乏导致机体障碍谱带中最严重的表现之一.虽然典型的克汀病患者所占的比例很小,但由于患者的大脑、神经系统和体格发育受到了不可逆的损伤,从而给家庭和社会带来沉重的负担.该病被国内外学者广泛认可的主要原因是胚胎期和新生儿期严重缺碘所至[1],但仍然有不同的争议:①地方性克汀病的发病机理虽然国内外学者做了一些科学研究并提出了概括构想,但还没有明确的结论;②多数学者主张地方性克汀病是由于胚胎期严重缺碘所致,但同样严重缺碘的地区并不一定都会发生地方性克汀病;③同一村寨中,克汀病的发生具有家庭聚集现象.
地方性克汀病 , 遗传学研究 , 家庭聚集现象 , 体格发育 , 神经系统 , 新生儿期 , 科学研究 , 发病机理 , 胚胎期
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