视神经胶质瘤的影像学研究

《中华放射学杂志》 鲜军舫 [1];王振常 [1];于文玲 [1];满凤媛 [1];安裕志 [2];史季桐 [2];李彬 [2];张天明 [3]
摘要:
目的研究视神经胶质瘤的CT和MRI表现及其诊断价值.方法20例视神经胶质瘤均经手术病理证实,男10例,女10例,年龄8个月至69岁.10例行CT扫描,19例行MR扫描.结果20例中12例视神经呈梭形,5例呈管形增粗,2例呈哑铃形,1例呈椭圆形.20例均累及视神经眶内段和管内段,其中16例累及颅内段,4例累及球内段,6例累及视交叉,2例累及视束.行CT扫描的10例均为等密度,行增强扫描的2例均强化.行MR扫描的19例中,12例呈长T1、长T2信号,5例呈长T1、等T2信号,2例呈等T1、等T2信号.行MR增强扫描的14例中,12例呈明显强化,2例呈中度强化.在伴有神经纤维瘤病Ⅰ型的7例中,4例有特异性表现,即中心呈等T1、等T2信号,周边部分呈长T1、长T2信号,中间部分在T1WI和T2WI均为低信号.经统计学处理,MRI显示肿瘤累及视神经管内段和颅内段明显优于CT(P<0.01).结论CT和MRI能显示肿瘤的部位、形态和内部特征,可明确诊断,有助于制定治疗方案和手术方案;MRI在定位诊断和定性诊断方面优于CT.
视神经胶质瘤 , 影像学研究 , CT , MRI , 诊断
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    视神经胶质瘤临床少见,约占脑部肿瘤的0.5%,以儿童期发病为多见,大部分视神经胶质瘤发生于20岁内[1].本文收集山东省肿瘤医院自1994年1月至2004年4月期间病理及临床资料完整的10例报告如下.