摘要:
目的：探讨冻干重组人脑利钠肽（recombinant human brain natriuretic peptide,rh-BNP）治疗急性心力衰竭的早期疗效和安全性。方法：40例急性心力衰竭患者在常规治疗基础上随机分为2组,A组20例以rh-BNP 1.5μg/kg静脉冲击治疗后,0.007 5μg/（kg.min）连续静脉滴注;B组20例静脉滴注异舒吉或硝普钠。记录并比较2组治疗前及给药后30 min和24,72 h患者呼吸困难程度、临床症状改善情况以及用药后24 h液体入量与尿量的变化;比较2组治疗前及用药后72 h左心室射血分数及左心室舒张末内径、治疗前及治疗后5~7 d血浆N-末端脑钠素水平,并进行安全性评估。结果：治疗24,72 h后A组呼吸困难和临床状况好转率优于B组（P〈0.05）;用药24 h后A组尿量明显多于B组（P〈0.05）,患者血浆N-末端脑钠肽前体水平明显降低（P〈0.05）。2组治疗后左心室射血分数及左心室舒张末内径比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与其他扩血管药物相比,rh-BNP能更好改善心力衰竭患者的心功能。
