摘要:
目的观察利奈唑胺注射液治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）肺炎的临床疗效及安全性。方法将74例MRSA肺炎患者随机分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以15 mg·kg^-1万古霉素,q12 h,静脉滴注;试验组予以利奈唑胺每次600 mg,q12 h,静脉滴注。2组患者均连续治疗7-14 d。比较2组患者的临床疗效、细菌清除率、血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）、T淋巴细胞亚群（CD4^＋、CD8^＋）,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.59%（35例/37例）和78.38%（29例/37例）,细菌清除率分别为91.89%（34例/37例）和72.97%（27例/37例）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗后,试验组和对照组的CRP分别为（35.73±6.41）和（42.30±6.88）mg·L^-1,TNF-α分别为（163.49±25.10）和（187.41±26.55）ng·L^-1,PCT分别为（3.20±1.51）和（5.12±1.62）mg·L^-1,CD4^＋分别为（39.86±5.34）%和（35.10±5.12）%,CD4^＋/CD8^＋分别为（2.11±0.25）和（1.93±0.24）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。试验组的药物不良反应主要有胃肠道反应、皮疹和发热,对照组的药物不良反应主要有胃肠道反应和皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.92%和16.22%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利奈唑胺注射液治疗MRSA肺炎的临床疗效确切,其能显著降低患者的炎症因子,提高免疫功能,且不增加药物不良反应的发生率。
