纤维蛋白原激活剂抑制剂1基因、血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与肺源性心脏病的关系

《检验医学》 田玉峰 [1];李慧 [2];于维林 [2];曲彦 [3];冯艺 [4]
摘要:
目的研究纤维蛋白原激活剂抑制剂-1(PAI-1)基因和血管紧张素Ⅱ 1型受体(AGTR1)A1166C多态性与肺源性心脏病(简称肺心病)的关系.方法选取肺心病患者60例,正常对照组40名.采用聚合酶链反应(PCR)和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)酶切技术,检测2组人群PAI-1基因的4G/5G型多态性和AGTR1基因的多态基因型.结果 (1) 肺心病组和正常对照组均检测到PAI-1基因的4G/4G、5G/5G及4G/5G 3种基因型,肺心病组3种基因型的频率分别为 0.15、0.28和0.57,正常对照组为0.13、0.15和0.72,两组比较差异无显著性(χ2=2.91,P>0.05);4G、5G等位基因频率差异无显著性(P>0.05),4G型与非4G型构成差异也无显著性(P>0.05);(2) 肺心病患者中,女性和男性组PAI-1基因型构成差异无显著性(P>0.05),4G/5G等位基因频率差异有显著性(P<0.05),4G/4G型与非4G/4G型基因型构成差异无显著性(P>0.05);(3) 肺心病组和正常对照组AGTR1 A1166C基因型构成和等位基因频率差异无显著性(P>0.05).结论 PAI-1基因4G/5G多态性和AGTR1基因A1166C多态性与肺心病发生无明显相关性.
纤维蛋白原激活剂抑制剂-1 , 血管紧张素Ⅱ1型受体 , 肺源性心脏病
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