摘要:
目的：探讨小剂量低分子肝素对重度子痫前期合并胎儿生长受限（FGR）患者的疗效和安全性。方法：将53例重度子痫前期合并FGR患者按随机数字表分为低分子肝素组和基础治疗组,基础治疗组给予硫酸镁基础治疗,低分子肝素组给予基础治疗加小剂量低分子肝素,分别于治疗前及治疗后1周彩超监测胎儿生长情况及脐血流指标;治疗前及治疗后1周检测血常规、凝血四项、HCT及D-二聚体;记录新生儿Apgar评分、出生体重和胎盘质量。结果：低分子肝素组治疗后胎儿每周头围〔（1.0±0.6）mm〕、双顶径〔（2.2±0.6）mm〕、腹围〔（1.2±0.2）mm〕及股骨长〔（2.1±0.7）mm〕增长明显,治疗后脐血流PI（0.6±0.3）、RI（0.5±0.3）和S/D（2.6±0.5）均降低,HCT〔（34.8±1.2）%〕和D-二聚体〔（2.0±0.3）mg/L〕均明显改善,新生儿胎龄〔（34.3±2.4）周〕、出生体重〔（2 148.1±208.0）g〕及胎盘质量〔（287.2±48.6）g〕均明显增加,与基础治疗组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组均无并发症发生。结论：小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并FGR安全有效。
