先天性第一鳃裂畸形的诊治和分类

《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 钟贞[1];赵恩民[1];刘玉和[1];柳平[2];王全桂[1];肖水芳[1]
摘要:
目的:对第一鳃裂畸形的走行进行总结,并讨论其诊治和分类。方法:回顾性总结24例第一鳃裂畸形患者的病例资料。对第一鳃裂畸形的走行和相应的诊治方法进行分析,并根据Olsen分类法和work分类法对患者进行分类。结果:根据Olsen分类法,该组患者可分为囊肿型(4例)、窦道型(13例)和瘘管型(7例)。内瘘口位于外耳道16例,而2例瘘管走行则平行于外耳道及咽鼓管。内瘘U位于鼻咽部的咽鼓管口附近;病变与腮腺关系密切且需解剖面神经14例。术后出现暂时性下颌缘支力弱2例;腮瘘1例,局部加压包扎2周后治愈;外耳道狭窄1例,于术后3个月行外耳道成彤术。24例杯本都含有鳞状上皮,其中6例有皮肤附属器,14例有软骨。2例通向鼻咽部的瘘管病珲检查显示其外侧部分被拨鳞状上皮,内侧部分被覆纤毛柱状上皮。根据Work分类法,9例为一型,13例为二型,2例特殊患营不能用work分类法进行分类。术后随访12-152个月,平均83个月,无一例复发。结论:第一鳃裂畸形走行多样。对疑似患者均应检查外耳道有无内瘘口,并行CT等检查以了解病变范围,以免切除不彻底。对于外耳道无内瘘口的患者,应行CT瘘管造影等检杏以明确瘘管走行,选择适当的手术方式。2例特殊病例应属于一种新类型的病变。
鳃裂畸形 , 咽鼓管 , 组织学
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