先天性肠闭锁和狭窄102例报告

《中华小儿外科杂志》 顾志成[1];孙庆林[1];汪健[1];张锡庆[1];朱锦祥[1]
摘要:
先天性肠闭锁和狭窄是一种较少见的消化道畸形,病因复杂,病理类型多样,严重威胁患儿生命.1985年8月~2002年8月本院共收治先天性肠闭锁和狭窄102例,治疗效果较满意,现报告如下.
先天性肠闭锁 , 先天性狭窄 , 消化道畸形 , 小儿 , 病理特点 , 外科治疗
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