粘多糖病与全身麻醉

《北京医学》 宋丽[1];袁维秀[1];米卫东[1]
摘要:
多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是遗传性进行性疾病,是由于分解氨基多糖的溶酶体酶缺乏导致分解不全的氨基多糖沉积于各种组织器官内引起的组织结构和功能异常,其临床特征为不同程度的骨骼变形、精神迟钝、内脏损害和角膜混浊,尿中粘多糖排泄增加可确诊。
粘多糖病 , 全身麻醉 , 氨基多糖 , 进行性疾病 , 功能异常 , 组织结构 , 组织器官 , 骨骼变形
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