摘要:
先天束带综合征在临床极为少见,我院于2005年收治了一例出生仅3d的患儿,经过积极的治疗护理,取得了较为满意的结果,现报告如下.1 病例简介崔源,3d,男,患儿为足月剖宫产,2005年3月3日出生后即发现其四肢发育畸形,左手第3、4指末节缺如,右手第3、4、5指末节缺如,左足第1、2、3、4趾中远节缺如,右足第2、3、4趾中末节缺如,第1、5趾末节绞窄畸形,右下肢小腿中下段皮肤环行绞窄,局部有异常活动,伴右踝关节自主及被动屈伸活动受限,逐渐出现右足背肿胀,测足背部周径达13cm,青紫、皮肤发光,并不断加重,右胫骨缺损,3月7日收入我科治疗,诊断为先天性四肢多发环行绞窄畸形,于3月9日在全麻下行右小腿环行绞窄带切除松解,自体腓骨移植,右胫骨缺损植骨固定术.
