摘要:
目的研究4-1BBL分子在人急性单核细胞白血病细胞系U937和SHI-1的表达及促生长作用。方法用流式细胞术（FCM）和RT-PCR法检测4-1BBL分子在U937、SHI-1细胞系的表达；将激发型4-1BBL单抗（1F1）与U937、SHI-1细胞系分别进行培养，细胞计数分析2个细胞系的生长情况；收集U937细胞的培养上清，ELISA法检测细胞因子。结果FCM测得U937和SHI-1细胞有4-1BBL分子表达，RT-PCR法测得4-1BBL mRNA；细胞计数表明，1F1明显促U937、SHI-1细胞系生长（P〈0．01）；ELISA示1F1与U937细胞共培养48h，其上清液中IL-6含量（55．91±10．23）pg／ml，显著高于IgG1同型对照组的（12．14±3．8）pg／ml（P〈0．01）。结论U937和SHI-1细胞系组成性表达4-1BBL分子；1F1与U937、SHI-1细胞的4-1BBL分子交联后，可促进U937、SHI-1细胞系生长，诱导U937细胞分泌细胞因子IL-6。
