摘要:
目的：描述一种类似于急性后极部多发性鳞状色素上皮病变（APMPPE）和匐行性脉络膜炎，但是具有不典型病程的特殊临床疾病的特征。患者：1984－1997年就诊于6个不同中心的6例此种特殊疾病患者，年龄17－51岁。结果L：本组患者的急性视网膜病灶在临床以及荧光素和吲哚青绿血管造影方面都与APMPPE或匐行性脉络膜炎的表现相似。然而，病程、病灶的微量和这些病灶的分布不典型。这些患者有大量的后极部和周边部视网病灶的证据，此种病灶先于或与黄斑侵害同时发生。陈旧性己愈合的色素沉着病灶经常伴发新的活动性白色鳞状病灶的出现。此，这些病例均被证实有延长的活动期，导致出现多达50余个，有时数百个病灶散布于整个眼底。在初诊后5－24个月，亚急性病灶不断扩大，新的病灶不断出现，并且常见疾病的复发。结论：本病具有类似于APMPPE和匐行性脉络膜炎的临床特征，但是其进行性发展病程延长且且病灶分布广泛。它可能是匐行性脉络膜炎的一种变异类型，也可能是一种新的疾病。我们称之为“顽固性鳞络膜视网膜炎。”
