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学术文献
外阴及宫颈Langerhans细胞组织细胞增生症一例及文献复习
外阴及宫颈Langerhans细胞组织细胞增生症一例及文献复习
来源:
《中国妇产科临床杂志》
作者:
江炜[1];李雷[1];姚先莹[1];何艳梅[1];杨开选[1]
摘要:
Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)是Langerhans细胞肿瘤性增殖引起的少见疾病,患者常为全身多器官受累,临床表现包括三种类型:孤立性嗜酸性肉芽肿、Hand—Schuller—Christian病和Letterer—Siwe病。此病在病理活检中所占比例很少。往往由于经验不足而易造成漏诊或误诊。对于发生于外阴和宫颈而又无其他部位受累的病例国内外报道很少。目前仅18例。本文报道一例原发于女性外阴及宫颈的LCH并结合文献探讨其临床病理特征及鉴别诊断。
关键词:
Langerhans细胞 , 组织细胞增生症 , 女性外阴 , 文献复习 , 宫颈 , 嗜酸性肉芽肿 , 临床病理特征 , 多器官受累
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