重组人生长激素治疗单纯性生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿血清C型利钠肽氨基末端浓度与生长速率的变化

《中华内分泌代谢杂志》 肖园[1];董治亚[1];陆文丽[1];王秀民[1];孙文鑫[1];王德芬[1];倪继红[1];陈凤生[1];王俊祺[1];王伟[1]
摘要:
目的探讨单纯性生长激素缺乏症(isolated growth hormone deficiency, IGHD)以及特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿经重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗后,血清C型利钠肽氨基末端(NTproCNP)浓度的变化及其与生长速率(growth velocity,GV)的关系。方法共有48例青春期前的患儿纳入研究(IGHD25例,ISS23例),并给予rhGH治疗1年。治疗前及治疗后6个月分别测血清胰岛素样生长因子-I(IGF—I)和NTproCNP的浓度。治疗1年后,计算所有患儿的GV、身高Z积分(HTSDS)以及身高Z积分的变化值(AHTSDS)。结果IGHD组中,治疗前后IGF—IZ积分的变化值(△IGF-ISDS)、NTproCNP浓度的变化值(△NTproCNP)与治疗1年中GV呈正相关(r=0.407,P=0.044;r=0.490,P=0.013);治疗前生长激素(GH)峰值也与治疗前IGF—ISDS、NTproCNP浓度(r=0.558,P=0.004;r=0.630,P=0.001)以及治疗后△IGF-ISDS与△NTproCNP呈正相关(r=0.466,P=0.019)。而在ISS患儿中,治疗1年中GV只与治疗后△NTproCNP相关(r=0.845,P〈0.01)。结论在IGHD和ISS患儿应用rhGH的促生长治疗中,NTproCNP水平随着生长速率的增加而增加。因此除了IGF-I,NTproCNP作为一种新的生化标记物,也可用于评估和预测这两类患儿在rhGH治疗后的GV变化。
生长激素治疗 , 生长激素缺乏症 , 特发性矮小症 , 胰岛素样生长因子I , C型利钠肽
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