摘要:
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis ,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1].糖皮质激素为治疗IPF的主导药物,但它仅对20%的IPF患者有效,而且常常为一过性反应[2].免疫抑制剂及细胞毒性药物不仅存在潜在的严重副作用,而且对IPF治疗基本无效.因此,寻找治疗IPF的其他有效方法是当务之急.目前抗纤维化治疗的方法及对肺纤维化治疗可能有效的药物有以下几类.
