原发性胆汁性肝硬化和自身免疫性肝炎重叠综合征的临床与病理分析

《中华肝脏病杂志》 朱刚剑[1];陈嵩[1];毛青[1];王宇明[1]
摘要:
目的分析原发性胆汁性肝硬化(PBC)和自身免疫性肝炎(AIH)重叠综合征(PBC/AIH重叠综合征)患者的临床表现、肝组织病理学特征.方法采用国际自身免疫性肝炎小组新修订的描述性诊断标准和计分系统,从68例PBC患者中筛选出9例PBC/AIH重叠综合征患者,分析比较PBC/AIH重叠综合征和单纯PB C患者的临床表现、肝组织病理学特征.结果68例PB C患者中,PB C/AIH重叠综合征9例,单纯PBC 59例,分别占1 3.2%和86.8%,PBC/AIH重叠综合征血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-球蛋白、免疫球蛋白G,以及抗平滑肌抗体和(或)抗核抗体阳性率明显高于单纯P B C;PBC/AIH重叠综合征合并其他自身免疫性疾病发生率亦明显高于单纯PBC;PBC/AIH重叠综合征兼有PBC和A I H的双重组织学特点,显示界面炎和碎屑样坏死,肝组织免疫荧光检测显示肝细胞膜、汇管区有免疫球蛋白G沉着.结论PBC/AIH重叠综合征表现出AIH和PBC双重特征,不同于单纯的PBC,两者的临床表现、免疫学及肝组织病理学特征上有差异.
重叠综合征 , PBC , AIH , 自身免疫性肝炎 , 患者 , 肝组织病理 , 原发性胆汁性肝硬化 , 小组 , 特征 , 结论
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