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20例异位ACTH综合征的诊断和治疗

《中华内分泌代谢杂志》 陆召麟[1];郭爱丽[1];张洁萍[1];曹琰[1];王月[1];宋文英[1];史轶蘩[1];张志庸[1];李泽坚[1];刘鸿瑞[1];刘彤华[1];严洪珍[1];张涛[1];周觉初[1];何家琳[1]
摘要:
目的 总结经验，以改进对异位ＡＣＴＨ综合征的诊治。方法 对本院１９８６￣１９９６年间收治的２０例异位ＡＣＴＨ综合征进行临床分析。结果 所有病例临床和生化测定均符合库欣综合征的诊断。临床上，本病低血钾碱中毒、水肿肌萎缩和皮肤色丰比较明显，大剂量地塞米松抑制试验７５％病例不被抑制，血ＡＣＴＨ／Ｎ－ＰＯＭＣ水平较高，但这民垂体性库欣综合征（库欣病）有重叠。影像检查发现肿瘤是关键。本组２０例中１８例肿瘤在
ACTH综合征 , 异位性 , 诊断 , 治疗
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