Maffucci综合征1例报告

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  Maffueci综合征是一种罕见的先天性、非遗传性的中胚层发育不良综合征，以多发的内生软骨瘤并发软组织血管瘤（多为静脉畸形、少数为淋巴管畸形）为特征。发病率低于百万分之一，迄今全世界仅报道约200例^[1]。现将一例报告如下。

  来源: 《组织工程与重建外科》

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  来源: 《罕少疾病杂志》

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  目的提高对Maffucci综合征及其伴发病变的临床和影像学表现的认识。资料与方法回顾性分析1例Maffucci综合征及其伴发病变的临床和影像学资料并作文献复习。结果 Maffucci综合征可同时伴发卵巢粒层细胞瘤和甲状腺结节性疾病。本...

  来源: 《临床放射学杂志》
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