萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
是否属于医保 非医保疾病
别名 肌萎缩性侧索硬化,肌萎缩性脊髓侧索硬化,运动神经元病
发病部位 颅脑;脊髓
传染性 无传染性
多发人群 高发年龄为47-63岁
相关症状 吞咽困难;肌肉萎缩;硬化;截瘫;假性延髓性麻痹
并发疾病 痴呆;营养不良
就诊科室 神经内科
治疗费用 市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率 30%
治疗方法 药物治疗
相关检查 血常规;血液生化六项检查;肌电图;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品 利鲁唑片;盐酸乙哌立松片;利鲁唑胶囊
最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊
就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至肌肉萎缩症状好转后不适随诊。
就诊前准备 无特殊要求,注意休息。

萎缩侧索硬化吃什么药好

  1. 利鲁唑片 3种
    用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

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