β-榄香烯通过下调uPA、uPAR、MMP-2和 MMP-9基因表达抑制B16F10黑色素瘤细胞转移的研究
金港医药
Melanoma Research 2014, 24:99–107
《黑色素瘤研究》 SCI影响因子 2.581
作者:
Hong Shi*, Lei Liu*, Limin Liu, Jin Geng, Yun Zhou and Lei Chen
中国医科大学第一医院眼科,辽宁沈阳,中国
摘要
β-榄香烯在多个基础和临床研究均显示出对白血病和某些实体肿瘤的治疗效果。然而,该植物药的作用机制目前仍然不清楚。本研究的目的在于探索β-榄香烯对小鼠黑色素瘤细胞系B16F10的作用及机制。使用MTT测定法对细胞活力进行测定。使用细胞划痕试验、 Transwell小室迁移/入侵检测β-榄香烯抑制B16F10黑色素细胞转移的作用。
尿激酶型纤维蛋白溶酶原活化剂(uPA)、uPA受体(uPAR)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的mRNA和蛋白表达使用实时PCR、免疫细胞化学和免疫印迹的方法进行测定。结果表明,β-榄香烯抑制B16F10黑色素瘤细胞的活力的作用呈现出剂量依赖性和时间依赖性。β-榄香烯同时也抑制了B16F10细胞的迁移和侵袭能力。β-榄香烯同时降低了uPA、uPAR、MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白质的表达水平。β-榄香烯通过下调uPA、uPAR、MMP-2和MMP-9的表达抑制了B16F10黑色素瘤细胞的转移。以上结果显示,β-榄香烯是一种具有前景的天然抗癌药物。
关键词:β-榄香烯,基质金属蛋白酶-2,基质金属蛋白酶-9,黑色素瘤细胞,尿激酶型纤溶酶原活化剂,尿激酶型纤溶酶原活化剂受体