新华制药独家产品阿司匹林肠溶缓释片、3.1类新药聚卡波菲钙片2个产品增补进入2017版医保目录
今年2月23日,人社部发布了2017版国家医保目录,这是自2009年时隔8年医保目录再次调整,备受业内瞩目。新版目录较2009年版目录新增339个品种,西药净增133个,中成药净增163个,净增民族药43个。新华制药独家剂型产品阿司匹林肠溶缓释片(介宁)与3.1类新药聚卡波菲钙片(保畅)2个产品增补进入新版目录。
本次药品目录评审在人社部会同10部委有关司局组成的药品目录调整工作领导小组领导下,经严格的程序评审产生。由包括6名院士在内的381名医药学顶级专家组成的的咨询专家组,经20次评审会,对基础数据库中的所有药品进行评审筛选,提出了备选药品名单。12月下旬,又在由各省(区、市)推荐产生的2.5万名遴选专家中随机抽取3522名专家,同时以电子投票的方式对备选药品名单进行了投票遴选。根据遴选得票率的高低,专家确定了拟纳入新版药品目录的品种和拟谈判的品种。
新华制药在企业拥有强大的阿司匹林研发生产能力的基础上,结合阿司匹林本身的化学特性,2003年独家首创了小剂量阿司匹林肠溶缓释制剂——介宁。该药物具有独立知识产权,2013年获国家发明专利证书。在工艺方面,介宁采用了先进的肠溶包衣技术,该工艺特点是包衣抗酸性强,胃内不溶解,避免了阿司匹林对胃壁的直接侵蚀,从而减少了胃粘膜损害及胃出血事件的发生。介宁在普通肠溶片基础上增加了缓释技术,使其在肠道内缓慢释放,保证PG的平衡,降低胃肠道不良反应,提高患者耐受性。正是由于真正使得阿司匹林在肠道得到缓慢溶解释放,具备胃肠道双重保护的功效,介宁的肠溶缓释剂型得到了临床的认可。2015年12月发布的我国《阿司匹林抗栓治疗手册》更是明确提出了对阿司匹林肠溶缓释剂型的肯定。同时,介宁50mg/片规格,融入了个体化治疗理念,更方便剂量调整,高龄老年人等特殊人群有了更多用药选择。
便秘属于消化系统常见病,我国的成人便秘平均患病率为15%,住院病人更是便秘的高发人群。据IMS数据,我国便秘市场约为53亿元人民币。便秘会严重影响人们的生活质量,在急性心肌梗死、脑血管意外等症时,便秘甚至可导致死亡。患者对现有常用治便秘药物的满意度尚比较低,市场急需有效率高、副作用小、药物依赖性小的药物。聚卡波非钙片(保畅)为高分子聚合物,通过吸水膨润凝胶化起到润肠通便的作用,有效率较同类产品高,不经血液吸收,不加重脏器负担,不良反应发生率仅为0.2%。聚卡波非钙于1990年被载入美国药典,已有20多年的OTC使用经验;其后美国、日本、澳大利亚等十几个国家将聚卡波非或其钙盐——聚卡波非钙发展为非处方药用于治疗便秘;在我国,聚卡波非钙也已被列入2013年新修订的《中国慢性便秘诊治指南》推荐药物。
在两个产品原料药方面,新华制药均具有强大的规模及质量优势,以高品质的原料药保障制剂产品质量。新华制药阿司匹林原料药占世界总产量40%,位居第一位,已经通过美国FDA认证与欧盟COS认证,产品出口北美、欧盟,2011年新华阿司匹林原料药技术创新项目被列为“重大新药创制”专项。早在2005年,新华制药就实现了聚卡波非钙原料药的规模化生产并出口美国、日本等规范市场,内控标准高于美国药典标准。
此次,新版目录将阿司匹林肠溶缓释片、聚卡波非钙片等纳入,体现了医保目录遴选中遵循的临床必需、安全有效的原则,有利于鼓励创新,有利于为心脑血管疾病等重大疾病提供更多更好的用药选择,必将大大改善和提高我国相关病的防治水平。同时,新华制药作为具有近74年光荣历史的责任药企,将珍视机会,正视责任,加大投入,提升水平,向社会提供一流的产品,践行自己“保护健康 造福社会”的企业宗旨。
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